Charakterystyka badania
Rak szyjki macicy jest jednym z najczęściej występujących nowotworów złośliwych u kobiet na świecie, stanowiąc poważny problem zdrowotny i społeczny. W Polsce współczynnik umieralności z powodu raka szyjki macicy należy do najwyższych w Europie. Główną przyczyną raka szyjki macicy jest długotrwałe (przetrwałe) zakażenie wirusem HPV (HPV – Human Papilloma Virus). Wirus ten przenoszony jest drogą płciową. Pośród ponad 100 genotypów wirusa HPV można wyróżnić wirusy HPV wysokiego ryzyka związane z neoplazją wewnątrznabłonkową szyjki macicy (CIN) i rakiem szyjki macicy oraz wirusy HPV niskiego ryzyka związane z rozwojem kłykcin kończystych oraz z łagodnymi zmianami wewnątrznabłonkowymi niższego stopnia.

Większość zakażeń wirusem HPV szczególnie u młodych kobiet ustępuje samoistnie. Zdarza się jednak, że przyjmuje ono postać przetrwałą, co może doprowadzić do rozwoju raka szyjki macicy. W diagnostyce przewlekłego zakażenia wirusem HPV pomocne jest badanie oparte na metodach diagnostyki molekularnej, które polega na stwierdzeniu obecności transkryptów mRNA onkogenów E6 i E7, wirusów wysokiego ryzyka. Białka E6 i E7 kodowane przez wirusowe geny, pełnią rolę onkogenów i są odpowiedzialne za transformacje nowotworową komórek nabłonka szyjki macicy. Niniejsze badanie umożliwia wykrycie i rozróżnienie mRNA onkogenów E6 i E7 pięciu najczęściej występujących genotypów wirusa HPV należących do grupy wysokiego ryzyka onkogennego: 16, 18, 31, 33, 45. Badanie obecności mRNA transkryptów E6 i E7 z wykorzystaniem testu Pretect HPV pozwala na wykrycie początków procesu kancerogenezy. Ma ono większą wartość diagnostyczną od stosowanych powszechnie testów na obecność DNA wirusa, ponieważ pozwala na wykrycie faktycznego zagrożenia rozwoju choroby nowotworowej wśród zakażonej wirusem HPV populacji.