Dystrofia mięśniowa obręczowo-kończynowa typ 1A (LGMD1A). Identyfikacja najczęstszych mutacji p.Ser55Phe i p.Thr57Ile oraz innych mutacji występujących w eksonie 2 genu MYOT
Kod badania: MYOT-2
Cena badania: 690,00 PLN
Czas oczekiwania na wynik: 12 dni robocze
Materiał: Krew żylna pełna (EDTA)
Opis badania
Na każde badanie z zakresu genetyki człowieka wymagane jest skierowanie od lekarza i podpisana przez pacjenta deklaracja świadomej zgody na wykonanie takiego badania.