Zespół Coffina-Lowry’ego – panel NGS: gen RPS6KA3

Kod badania: ZCL-NGS
Cena badania: 2 300,00 PLN
Czas oczekiwania na wynik: 84 dni robocze
Materiał: Krew żylna pełna (EDTA)

Opis badania

Na każde badanie z zakresu genetyki człowieka wymagane jest skierowanie od lekarza i podpisana przez pacjenta deklaracja świadomej zgody na wykonanie takiego badania.

Zespół Coffina-Lowry’ego (ang. Coffin-Lowry syndrome, CLS) – genetycznie uwarunkowany zespół wad wrodzonych, objawiający się opóźnieniem umysłowym, zaburzeniami rozwoju, charakterystyczną dysmorfią twarzy i anomaliami budowy kośćca.

Do charakterystycznych cech zespołu Coffina-Lowry’ego należą:

  • cechy dysmorficzne twarzy:hiperteloryzm oczny
  • wydatne czoło
  • duże uszy
  • hipoplastyczna szczęka
  • szeroki nos
  • szerokie usta (makrostomia)
  • wysunięty język (glossoptosis)
  • duże, wywinięte usta (eclabion)
  • niezwykle szerokie brwi