Pakiet: SEPSA noworodkowa (Streptococcus grupy B (S.agalactiae), L. monocytogenes, E.coli, Ch. tachomatis, U. urealitycum/parvum, CMV)- wykrywanie DNA

Kod badania: SEPNOW
Cena badania: 402,50 PLN
Czas oczekiwania na wynik: 2 dni robocze
Materiał: Krew żylna, pełna (EDTA); Osocze (EDTA); Surowica; PMR

Opis badania

Charakterystyka badania
Zakażenia u noworodków powodujące objawy sepsy są bardzo groźne dla zdrowia i życia szczególnie u wcześniaków u których układ odpornościowy nie jest jeszcze w pełni wykształcony. Do zakażenia może dojść w czasie ciąży, porodu lub podczas opieki szpitalnej nad wcześniakami (cewnikowanie, nakłucia). Sepsa może doprowadzić do zaburzeń w funkcjonowaniu wielu narządów prowadząc często nawet do śmierci dziecka. Najczęstsze objawy sepsy to: wysoka lub zbyt niska temperatura ciała, wymioty, brak apetytu, apatia, zmiany w rytmie serca, bezdech, wysypka i wybroczyny skórne. Za rozwój choroby odpowiedzialne są bakterie, rzadziej wirusy. Niniejsze badanie umożliwia uzyskanie przez nas wyniku, w jednym teście, obecności materiału genetycznego dla następujących patogenów mogących wywołać objawy sepsy noworodkowej: Listeria monocytogenes, Escherichia coli, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum/parvum, Staphylococcus aureus, Streptokoki z grupy B/ Streptococcus agalactiae oraz wirusa CMVmetodą Real Time – PCR.