fbpx

RPhl 5b Tymotka łąkowa (G-215) IgE swoiste (L91)

Kod badania: G-215
Cena badania: 69,00 PLN
Czas oczekiwania na wynik: 10 dni robocze
Materiał: Krew żylna, surowica

Opis badania

Kiedy i w jakim celu
Alergeny pyłku traw i zbóż są w Polsce najczęstszą przyczyną objawów okresowego alergicznego nieżytu nosa i atopowej astmy pyłkowej. U osób uczulonych objawy alergiczne trwają zazwyczaj od drugiej połowy maja do połowy lipca. Główny okres pylenia traw przypada w naszym kraju na czerwiec i pierwszą połowę lipca.

Dzięki diagnostyce molekularnej z wykorzystaniem komponentów tymotki dostaniemy odpowiedź  na  pytanie,  czy  mamy  do  czynienia  z  jednoczesnym  uczuleniem na wiele pyłków traw   czy  też  otrzymane  wyniki  są  spowodowane  reakcjami  krzyżowymi.

Do typowych objawów uczulenia  należą te związane z okresowym alegicznym  nieżytem nosa i spojówek:

wodnista wydzielina
świąd, zatkany nos
kichanie
łzawienie, zaczerwienienie spojówek
 

Zalecany profil oznaczeń Phl p1, Phl p5b, Phl p7, Phl p12.
Przygotowanie do badań
Materiałem do badania jest krew.
Pacjent nie musi być na czczo, należy jedynie unikać posiłków wysokotłuszczowych.
Nie wymaga odstawienia leków sterydowych i przeciwhistaminowych podanych doustnie i miejscowo.
Charakterystyka badania
Jeden z głównych komponentów tymotki rPhl p5, jest otrzymany drogą inżynierii genetycznej, syntetyzowany przez komórki bakterii, dzięku temu charakteryzuje się większą czystością powstałego alergenu, w porównaniu do alergenów pochodzenia naturalnego. Wykrycie przeciwciał IgE przeciwko Phl p1 i p5 jest wskazaniem do zastosowania odczulania na pyłek tymotki łąkowej. Pacjenci z przeciwciałami przeciwko Phl p1 i p5 zdecydowanie lepiej odpowiadają na odczulanie w porównaniu do pacjentów, którzy nie są na nie uczuleni. Ponadto ok 11 % uczulonych na pyłek tymotki nie ma przeciwciał przeciwko głównym alergenom Phl p1 i Phl p5, natomiat swoista immunoterapia opiera się na ekstarktach, zawierających właśnie  główne komponenty, w przypadku braku p/c dla Phl p1 i Phl p5, u tych pacjentó skuteczność odczulania będzie niska.

Test wykonywany jest metodą referencyjną ImmunoCAP.  Prawdziwie ilościowy zakres pomiarowy od 0,1-100 kUA / L.

Zapraszamy do polubienia naszego profilu oraz regularnych odwiedzin aby być na bieżąco.

Koszyk