Test potrójny to ocena ryzyka wystąpienia wad genetycznych i wady cewy nerwowej u płodu na podstawie analizy poziomów hormonów i białka płodowego we krwi kobiety w II trymestrze ciąży. Test potrójny jest alternatywą dla testu podwójnego w przypadku niewykonania go w pierwszym trymestrze ciąży lub jako uzupełnienie badania I trymestru w uzasadnionych przypadkach. Trisomia 13, czyli zespół Patau, nie jest wykrywalny przez test potrójny.

Kiedy wykonać?

Wg rekomendacji Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego  zaleca się wykonanie testu między 15 a 18 tygodniem ciąży.

Na czym polega Test potrójny?

Jest to badanie biochemiczne, oparte na pobraniu krwi od pacjentki i oznaczeniu stężenia w surowicy ciężarnej całkowitego hCG,  AFP, wolnego estriolu  na aparacie Immulite 2000  powinno być wykonane równolegle z badaniem USG. Wyniki badań prenatalnych nigdy nie powinny być analizowane samodzielnie. Należy je w każdym przypadku skonsultować z lekarzem. Uzyskane wyniki  interpretuje się wraz z wynikami USG płodu oraz danymi demograficznymi matki. Informacje poddawane są analizie komputerowej celem określenia ryzyka urodzenia dziecka z najczęściej występującymi chorobami genetycznymi.