Należy do najczęściej stosowanych prenatalnych testów skriningowych.  Służy do określenia statystycznego ryzyka wystąpienia najczęściej stwierdzanych u płodu trisomii chromosomów 13  (zespół Patau ‘a), 18 (zespół Edwardsa ) i 21 (zespół Downa). 

Kiedy wykonać?

Wg rekomendacji Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego  zaleca się wykonanie testu między 11 a 13(+6 dni) tygodniem ciąży, niezależnie od wieku.

Na czym polega Test podwójny?

Jest to badanie biochemiczne, oparte na pobraniu krwi od pacjentki i oznaczeniu stężenia wolnej podjednostki gonadotropiny kosmówkowej i stężenia białka PAPP-A na aparacie Immulite 2000, powinno być wykonane równolegle z badaniem USG przezierności karkowej. Wyniki badań prenatalnych nigdy nie powinny być analizowane samodzielnie. Wyniki służą do określenia statystycznego ryzyka wystąpienia u płodu aneuploidii  przy użyciu odpowiedniego oprogramowania komputerowego. Należy je w każdym przypadku skonsultować z lekarzem.